兩大核心產(chǎn)品快速放量 迪哲醫藥2024年營(yíng)業(yè)收入同比大增294.24%

    本報訊 （記者李亞男）4月29日晚間，迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“迪哲醫藥”）發(fā)布2024年年度報告及2025年一季度報告。2024年，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入3.6億元，同比增長(cháng)294.24%；實(shí)現歸屬于上市公司股東的凈利潤約-8.46億元，同比減虧24%。2025年一季度，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入1.6億元，同比增長(cháng)96.32%；實(shí)現歸屬于上市公司股東的凈利潤約-1.93億元，同比減虧14%。

    迪哲醫藥是一家創(chuàng )新型生物醫藥企業(yè)，專(zhuān)注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng )新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。目前，公司已建立了七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線(xiàn)，已在實(shí)體瘤、血液腫瘤和免疫疾病領(lǐng)域形成了全球差異化競爭優(yōu)勢的接力布局。其中，迪哲醫藥兩大處于全球注冊臨床試驗階段的領(lǐng)先產(chǎn)品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊），均已通過(guò)優(yōu)先審評在中國獲批上市，并納入國家醫保藥品目錄。

    迪哲醫藥首席商務(wù)官吳清漪表示：“隨著(zhù)產(chǎn)品納入醫保，迪哲醫藥的商業(yè)化已進(jìn)入快速放量階段。從去年談判成功開(kāi)始，迪哲醫藥的商業(yè)化團隊已經(jīng)制定了針對性的商業(yè)策略，我們相信，在兩款產(chǎn)品的首個(gè)醫保年度，有望迎來(lái)破紀錄的放量增長(cháng)。”

    目前，迪哲醫藥已經(jīng)建立起一支專(zhuān)注于肺癌和血液瘤產(chǎn)品的商業(yè)化團隊，構建了遍及全國的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò )，來(lái)承接醫保擴容帶來(lái)的巨大市場(chǎng)需求。

    營(yíng)業(yè)收入高增長(cháng)的同時(shí)，迪哲醫藥也進(jìn)一步提升了運營(yíng)效率。2025年第一季度，公司銷(xiāo)售費用率為77%，相比2024年全年124%的銷(xiāo)售費用率呈現顯著(zhù)下降，實(shí)現了有效的成本控制。

    迪哲醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官張小林表示：“2024年迪哲醫藥取得多項突破性進(jìn)展，國內市場(chǎng)在醫保擴容的助力下，公司將繼續通過(guò)高效的商業(yè)運營(yíng)，最大程度實(shí)現兩款商業(yè)化產(chǎn)品的持續放量，持續提升造血能力，加速實(shí)現股東回報；與此同時(shí)，舒沃哲®有望成為公司第一個(gè)走向海外的創(chuàng )新產(chǎn)品。未來(lái)我們將進(jìn)一步優(yōu)化研發(fā)資源配置，加快推進(jìn)產(chǎn)品管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā)，為更多患者提供更安全、更有效的創(chuàng )新治療手段。”

    今年1月份，舒沃哲®的新藥上市申請已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理并納入優(yōu)先審評，來(lái)自中國的源頭創(chuàng )新成果即將走上全球市場(chǎng)。此外，舒沃哲®針對一線(xiàn)適應癥的全球多中心III期注冊臨床研究（WU-KONG28）也在加速推進(jìn)中。

    值得一提的是，今年4月17日，迪哲醫藥披露向特定對象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報告書(shū)，公司已順利完成本次定增事項。本次募集資金總額為17.96億元，其中，公司計劃將近10億元的募投資金投向舒沃哲®、高瑞哲®、DZD8586等核心管線(xiàn)的新藥研發(fā)項目。

（編輯 郭之宸）