本報記者 蒙婷婷
5月15日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“康弘藥業(yè)”)召開(kāi)2024年度網(wǎng)上業(yè)績(jì)說(shuō)明會(huì )。公司董事、總裁柯瀟在回答《證券日報》記者提問(wèn)時(shí)表示:“2025年,公司將繼續集中資源,以臨床需求為導向加大投入和研究創(chuàng )新,持續推進(jìn)在研產(chǎn)品系列的研發(fā)進(jìn)程。”
康弘藥業(yè)成立于1996年,致力于生物制品、中成藥、化學(xué)藥和醫療器械的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售。目前,公司已有康柏西普眼用注射液、舒肝解郁膠囊、松齡血脈康膠囊等21個(gè)在銷(xiāo)藥品,10個(gè)是獨家、17個(gè)進(jìn)入國家醫保目錄、10個(gè)進(jìn)入國家基本藥物目錄。
財務(wù)數據顯示,2024年,康弘藥業(yè)實(shí)現營(yíng)業(yè)收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為44.53億元、11.91億元,同比分別增長(cháng)12.51%、14.02%。今年一季度,公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)延續了增長(cháng)態(tài)勢,報告期內實(shí)現營(yíng)業(yè)收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為11.99億元、4億元,同比分別增長(cháng)9.7%、7.09%。
康弘藥業(yè)董事會(huì )秘書(shū)鄧康向《證券日報》記者表示:“支持公司高質(zhì)量發(fā)展的核心競爭力來(lái)源于公司的戰略布局能力和持續創(chuàng )新能力,具體體現在公司上市產(chǎn)品布局、在研產(chǎn)品布局、研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、人才儲備、國際化發(fā)展、品牌建設等各個(gè)方面的競爭優(yōu)勢。”
所謂“創(chuàng )新能力”,即創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)能力??岛胨帢I(yè)從最初的中藥新藥、首仿化學(xué)藥,到生物Ⅰ類(lèi)新藥的引入,再到建立創(chuàng )新藥物篩選體系和研發(fā)管線(xiàn)布局,公司研發(fā)能力不斷升級,并自始至終貫徹著(zhù)其核心發(fā)展戰略,即立足于臨床未被滿(mǎn)足的需求的專(zhuān)業(yè)創(chuàng )新。
柯瀟表示:“目前,公司已構建了覆蓋中成藥、抗體藥物、基因治療(AAV)、小分子化藥等的多元化研發(fā)體系。在眼科領(lǐng)域已建立抗體藥物(含高濃度劑型)、基因治療、滴眼液的梯度管線(xiàn),在精神/神經(jīng)領(lǐng)域持續推進(jìn)‘舒肝解郁膠囊’焦慮癥Ⅲ期臨床及KH607抑郁癥Ⅱ期臨床、KH110阿爾茨海默癥Ⅲ期臨床等創(chuàng )新項目,在腫瘤領(lǐng)域有KH617膠質(zhì)母細胞瘤(Ⅰ期)、KH815新型雙載荷抗體偶聯(lián)藥物(Ⅰ期)持續推進(jìn)中。”
據悉,康弘藥業(yè)的KH815是全球首款進(jìn)入臨床階段的雙載荷ADC新藥。該藥是一種新型雙載荷ADC藥物,由人源化的IgG1抗體(hRS7)組成,該抗體直接針對TROP2,結合拓撲異構酶I抑制劑(TOP1i)和RNA聚合酶Ⅱ抑制劑(RNA POL IIi)。KH815的雙載荷使其能夠同時(shí)抑制RNA合成和誘導DNA雙鏈斷裂,具有雙效協(xié)同機制。目前,該項目已獲得澳大利亞人類(lèi)研究倫理委員會(huì )(HREC)臨床試驗批準,以及中國臨床試驗許可,適應癥為晚期實(shí)體瘤。
柯瀟表示,未來(lái),公司將繼續堅持“以創(chuàng )新為核心,品質(zhì)為生命”的經(jīng)營(yíng)理念,堅持創(chuàng )新與合作相結合的發(fā)展戰略,以產(chǎn)品創(chuàng )新和產(chǎn)業(yè)合作雙驅動(dòng)來(lái)推進(jìn)公司高質(zhì)量可持續發(fā)展。
(編輯 才山丹)
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