邁威生物邁粒生?獲國家藥監局批準上市

    本報訊 （記者孫文青）5月29日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“邁威生物”）公告稱(chēng)，全資子公司江蘇泰康生物醫藥有限公司提交的注射用阿格司亭α（商品名：邁粒生®）上市申請近期獲得國家藥品監督管理局批準，該藥適用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí)，降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現的感染發(fā)生率。

    據邁威生物介紹，邁粒生®為公司首個(gè)創(chuàng )新藥上市品種，亦是首個(gè)國內上市的采用白蛋白長(cháng)效融合技術(shù)開(kāi)發(fā)的G-CSF（粒細胞集落刺激因子）藥物。根據醫藥魔方PharmaBI IPM數據庫，2024年中國前二十腫瘤藥物中，長(cháng)效G-CSF占有三個(gè)席位，是腫瘤治療領(lǐng)域的核心品種之一。

    邁威生物在公告中表示，邁粒生®的上市將進(jìn)一步滿(mǎn)足腫瘤患者的需求，為臨床專(zhuān)家提供新的升白藥物選擇。邁粒生®上市后，公司收入規模將進(jìn)一步提升，進(jìn)而提升公司盈利能力和核心競爭力。

（編輯 張昕）