手握首個(gè)國產(chǎn)新冠口服藥 真實(shí)生物沖刺港交所IPO

    港交所8月4日披露，真實(shí)生物遞表港交所主板申請上市，中金公司為獨家保薦人。

    真實(shí)生物成立于2012年，是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)，主要從事抗病毒、抗腫瘤、心腦血管及肝臟疾病等創(chuàng )新藥物的研發(fā)。公司第一大股東為三聯(lián)創(chuàng )投，持股46.89%。公司創(chuàng )始人王朝陽(yáng)是公司控股股東，通過(guò)直接或間接的方式合計持股48.61%。

    財務(wù)數據方面，2020年、2021年和2022年前5個(gè)月，真實(shí)生物其他收入及收益分別是6.8萬(wàn)元、137.6萬(wàn)元、845.1萬(wàn)元，其間分別虧損1.51億元、1.97億元、2.18億元。虧損原因是公司藥物研發(fā)支出金額較大。報告期內，公司研發(fā)支出分別為1.06億、0.64億和1.14億元。

    此次IPO募集資金將主要用于公司治療新冠肺炎核心產(chǎn)品阿茲夫定的制造及商業(yè)化，治療HIV感染、HFMD及若干類(lèi)型血液腫瘤的臨床開(kāi)發(fā)等。真實(shí)生物未披露擬發(fā)行股份數量及擬募集資金金額。

    招股書(shū)顯示，真實(shí)生物的核心產(chǎn)品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng )新藥物，分別于2021年7月及2022年7月獲國家藥監局附條件批準用于治療HIV感染及新冠肺炎，為中國公司研發(fā)的首個(gè)獲國家藥監局批準用于治療新冠肺炎的口服直接抗病毒藥物。據悉，真實(shí)生物還利用阿茲夫定作為核苷類(lèi)藥物的潛在抗腫瘤活性（其已被證明會(huì )干擾癌細胞中核酸的合成），開(kāi)發(fā)治療若干類(lèi)型血液腫瘤的藥品。臨床前體外研究結果顯示，阿茲夫定對多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病癌細胞系具有有效活性。目前公司已完成相關(guān)臨床前研究，并計劃于2023年下半年向國家藥監局提交IND（新藥臨床試驗）申請。

    真實(shí)生物表示，公司準備開(kāi)啟阿茲夫定商業(yè)化銷(xiāo)售。今年7月，真實(shí)生物與復星醫藥就阿茲夫定的商業(yè)化簽署合作協(xié)議。此外，公司已與多家藥品制造商簽署戰略協(xié)議，這些藥品制造商將為公司生產(chǎn)及供應阿茲夫定的活性藥物成分（API）及片劑。公司亦具備自行生產(chǎn)能力，年產(chǎn)能約10億片劑阿茲夫定。